Cromosoma Filadelfia. Una sección del cromosoma 9 y una sección del cromosoma 22 se rompen e intercambian lugares. El gen BCR-ABL se forma en el cromosoma 22 donde se une a la sección del cromosoma 9. El cromosoma 22 alterado se llama cromosoma Filadelfia. (http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/leucemiamielogena/Patient/page1) La introducción del Mesilato de Imatinib como inhibidor de las tirosín quinasas (ITKs) en el tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC),

HPV (VIRUS PAPILOMA HUMANO) Genotipos de alto riesgo u oncogénicos (18 genotipos): 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 y 82. Genotipos de bajo riesgo (18 genotipos): 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81, 84 y 89. REQUERIMIENTO: Cepillado/hisopado endo y exocervical. Citología líquida. Hisopado de lesiones. Biopsias. PANEL ITS 1 (Básico - 3 patógenos) Chlamydia trachomatis Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum PANEL I

La trombosis representa una de las causas más comunes de morbilidad y mortalidad en la sociedad. El desequilibrio hemostático es el mecanismo fundamental originario de todos los tipos de trombosis. Durante las décadas recientes, se han descrito diversas modificaciones en la genética de los factores hemostáticos que aumentan el riesgo de trombosis. Factor II Mutación G20210A Es el factor de riesgo más importante en la trombosis y el segundo más frecuente. El riesgo relativo d

Contamos con equipos automatizados controlados interna y externamente de manera a ofrecer resultados confiables a nuestros pacientes. COAGULOGRAMA Fibrinógeno Plaquetas Tiempo de Protrombina (TP) Tiempo de Tromboplastina parcial activada (TTPA) INR HEMOGRAMA Eritrosedimentación Frotis de Sangre periférica Hemograma Plaquetas, Sangre Tipificacíon Sanguínea ANEMIAS, DOSAJES DE: Acido Fólico Capacidad no saturada de unión del Hierro (UIBC) Capacidad total de unión del Hierro (TI