Estudio Prenatal No Invasivo

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Es un ensayo de screening simple y altamente confiable para detectar aneuploidías de todos los cromosomas desde la semana 9 de embarazo. El ensayo se realiza en una muestra de sangre de la madre embarazada, desde la semana nueve de gestación, utilizando tecnologías de secuenciación masiva de ADN y un sofisticado análisis estadístico.

Descripción del estudio:

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Héritas Prenatal VISIÓN, también conocido por sus siglas en inglés como como NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), es un ensayo de screening que permite detectar de forma segura, temprana y confiable las trisomías más comunes que pueden ocurrir durante el desarrollo fetal. Hacemos especial énfasis en las trisomías más frecuentes: Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), y en las causas de pérdida de embarazo más frecuentes: Trisomía 7, Trisomía 9, Trisomía 14, Trisomía 15, Trisomía 16, Trisomía 22. Además, Visión informa sexo fetal (si así fuera requerido) y monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner).

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Requisitos para la toma de muestra:

1. Presentar pedido médico

2. Ayuno mínimo de 4 horas

3. Firma del consentimiento informado

Contamos con asesoramiento genético pre y post análisis de médicas genetistas argentinas.